含糖子自身业务的较为不确定性和很多N-glycoproteins低表达爱层次会使对N-glycosylation格局的表现的描术尤为困境。在测试低丰度的N糖基化遮盖球核球高淀粉酶或肽段时，中仅添加大规模未遮盖的球核球高淀粉酶肽断，这很易于将低丰度的糖基化遮盖球核球高淀粉酶肽段的手机信号遮盖。凝素亲和法是现如今糖球核球高淀粉酶质组学中软件应用很广泛的破乳聚集方式。凝集素（lectin）一类糖运用球核球高淀粉酶质，能专注判断某些个性化格局的单糖或聚糖中相应的糖基字段而与之运用，它们之间与糖链不可逆转非共价运用，糖球核球高淀粉酶或糖肽被凝集素抓取，，一般用相应的单糖按照竞争力运用凝集素将糖球核球高淀粉酶或糖肽过柱回去。 球氨基酸经历过酶解后根据凝集素（lectin）聚集N-糖基化肽段，然而用N-糖酰胺酶（PNGase）在H218O中切除术接入在天冬酰胺残基（Asn）上的糖链。该处里促使Asn碳原子式式量增大2.9890Da。另外用高精密度LC-MS质谱仪查测脱糖后的肽段，凭借文献检索数据显示库，证明脱糖后碳原子式式量两者之间道理碳原子式式量的影响及及糖基化修饰语肽段的回文序列，于是肯定该球氨基酸的N-糖基化位点。N-糖基化位点肯定之前，再根据label-free的道理对其实现参考值分折。

• 01大规模的蛋白质组N-糖基化位点的鉴定与分析
  
  
• 02采用凝集素特异性富集N-糖基化肽段
• 03高通量，高分辨
  
  

• 01
  不同实验条件下糖基化蛋白质组变化及信号通路分析
  
  
• 02
  筛选候选糖蛋白标志物
  
  
  
  

样本类型	常规送样量
植物叶片	湿重≥3g
植物根茎、木质部、韧皮部等	湿重≥5g
细胞样品	细胞量湿重≥5*10^7
组织样品	人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品	血清、血浆体积≥200μl，脑脊液≥500μl，尿液≥1000μl

1、Zielinska DF, Gnad F, Schropp K, Wi?niewski JR, Mann M. Mapping N-glycosylation sites across seven evolutionarily distant species reveals a divergent substrate proteome despite a common core machinery. Mol Cell. 2012;46(4):542-548. doi:10.1016/j.molcel.2012.04.031